凯思凯迪宣布成功完成近 3 亿元 B 轮融资。这是公司继年内 A + 轮近2亿元融资后的又一重要里程碑。本轮融资由国投先导领投，浦东创投集团、张江集团、阳光融汇、沃美达、临创蓝湾联合参投，老股东富汇资本持续加码，进一步彰显了资本市场对凯思凯迪强劲的研发实力及硬核创新价值的高度认可和坚定信心。
本轮融资将用于加速推进首发管线全球多中心临床III期试验及多款在研产品的研发进程，打造更优质的中国方案。
成立于 2017 年的凯思凯迪，以靶向核受体、G蛋白偶联受体(GPCR)药物的原始创新药物研发为特色，重点关注代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）等代谢性疾病。
2025年公司在研核心产品CS0159获得了 FDA 突破性疗法认定与孤儿药资格且取得了多项突破性进展，口服片剂在美国已顺利完成MASH的II期试验；在国内，针对PBC适应症的II期核心研究已圆满结束，显示出显著的治疗潜力，目前正紧锣密鼓地推进III期试验。
与此同时，研究团队积极探索CS0159联合用药方案，开展了CS0159与GLP-1受体激动剂的联合用药研究，有望从不同角度对体重进行管理，达到增强减轻体重的效果，同时在改善肝脏脂肪变性、炎症等方面发挥协同作用，为代谢疾病的治疗提供了新的思路。
目前公司另外两条在研管线临床试验进度稳步推进，亦展现出卓 越潜力。潜在同类最 佳的THRβ小分子激动剂CS060380已顺利启动临床II期试验；候选药物CS060304已入组SAD及MAD多个队列，显示出公司在核受体药物开发领域的深厚实力。
